Il triste record della Sardegna sulle malattie rare. Incidenza, screening, terapie e assistenza: ne parlano gli specialisti dell’Università di Cagliari

Cagliari, 31 gennaio 2014
Mario Frongia
 

OGGI DALLE 16,30, nella sala Auditorium – via Roma, 253, Cagliari - si tiene l’incontro formativo sul tema “Morbo di Wilson e deficit alfa-1-antitripsina: verso lo screening della popolazione sarda?”. La patologia ha una forte incidenza in Sardegna. I dati sulla frequenza nei residenti, pongono l’isola in vetta alle regioni italiane e tra le prime in ambito europeo.
 
IL SEMINARIO. L’appuntamento - curato dall’assessorato regionale dell’Igiene e sanità e dell’assistenza sociale, in collaborazione con gli specialisti dell’ateneo di Cagliari - è rivolto oltre che all’intera classe medica, alle associazioni, gli studenti e gli specializzandi in Medicina.Al centro dei lavori sulle due patologie genetiche definite “malattie rare”, incidenza, terapie e assistenza. Ma anche aspetti clinici, di laboratorio e molecolari indispensabili per predisporre lo screening della popolazione sarda.
 
RELATORI. Ai lavori – aperti dall’assessore regionale alla Sanità, Simona De Francisci - intervengono, tra gli altri, i professori Luigi Demelia (presidente corso di laurea in Medicina, direttore Gastroenterologia Azienda ospedaliera-universitaria, Cagliari), Gavino Faa (ordinario di anatomia patologica, direttore Istituto anatomia patologica, Cagliari), Ferdinando Coghe (direttore laboratorio analisi Azienda ospedaliera-universitaria, Cagliari), Pierpaolo Coni (responsabile Patologia molecolare, Istituto anatomia patologica).