Progettazione e sintesi di molecole biologicamente attive

Componenti

Linee di ricerca

  • Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta
  • Studio di metodologie sintetiche per sistemi eterociclici a potenziale attività biologica e progettazione, sintesi e studio di molecole bioattive con particolare attenzione nei confronti di molecole dotate di attività antitumorale, analgesica, antimicrobica, di inibitori enzimatici, di antagonisti/agonisti recettoriali
  • Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di:
    • peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta.
    • antagonisti non peptidici per i recettori delle prokineticine.
    • derivati pirrolcarbotioamidici, bispiridilmetanici, tioxopiridinici, oxopiridinici, 2,4- dioxopiridinici, dicianopiridinici, trifluorometilpiridinici, diaminopirazolici, antranilici e complessi metalli di transizione con derivati acetamidrazonici e pirimidinici aventi attività antitumorale;
    • derivati pirrolici, imidazolici, isotiazolici aventi attività antibatterica;
    • derivati S-alchilisotiosemicarbazonici e isonicotinoilidrazonici aventi attività antitubercolare;
    • derivati di condensazione tra FANS classici e composti eterociclici poliazotati quali inibitori dell’enzima FAAH e COX.
    • amidi eterocicliche quali modulatori dei recettori TRPV1
    • solfonamidi e sulfamati quali inbitori dell’enzima anidrasi carbonica
    • analoghi di NQ-Trp negli studi sull’Alzheimer

Strumentazione

Spettroscopio IR Bruker Vector 22
Spettroscopio con rilevazione nel vicino InfraRosso (IR).
Laboratorio di chimica farmaceutica

Collaborazioni

  • Prof. Christopher J. Fowler, Department of Pharmacology and Clinical Neuroscience Umea University – Sweden
    Pharmacological assay on new FAAH and COX inhibitors
  • Dott. Vincenzo Di Marzo, Endocannabinoid Reserch Group – CNR Pozzuoli (NA)
    Pharmacological assay on new TRPV and TRPA modulators
  • Dott. Bruno Catalanotti, Dipartimento di Farmacia – Università di Napoli – Federico II
    Computational analysis of new FAAH inhibitors
  • Prof. Javier Luque, Departament de Nutrició, Ciències de l’Alimentació i Gastronomia and Institut de Biomedicina (IBUB), Universitat de Barcelona, Santa Coloma de Gramenet, Spain
    Computational analysis of new FAAH inhibitors
  • Dott. Rosetta Pedotti, Istituto Ricerca Besta – Milano
    Pharmacological assay on new neuroprotective molcules
  • Prof. Claudiu T. Supuran, Università di Firenze
    Pharmacological assay on new carbonic anhydrase inhibitors
  • Prof. Gerald Zamponi, Department of Physiology and Pharmacology, Hotchkiss Brain Institute and Alberta Children’s Hospital Research Institute, University of Calgary Canada
    Electrophysiology studies on new calcium channel modulators
  • Prof. HJ Lee, Research Institute for Basic Sciences and Department of Chemistry Kyung Hee University – Seoul, Republic of Korea
    Studies calcium channel modulators and Acetylcholine esterase inhibitors
  • Prof. Ehud Gazit, Faculty of Life Sciences – Tel Aviv University
    Inhibitors of beta amiloid aggregation related to NQ-Trp
  • Prof. Stefano Mafredini, Università di Ferrara
    Studies on new antioxidant molecules
  • Prof. Lucia Negri, Università Roma La Sapienza
    Pharmacological assay on prokineticin receptor inhibitors
  • Prof. Lim MH, Department of Chemistry, Ulsan National Institute of Science and Technology, Korea
    Studies new inbitors of beta amiloid aggregation
  • Prof. Severo Salvadori, Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche – Università di Ferrara
    Synthesis of opioid peptides and pseudopeptides
  • Prof. Graciela Pineyro, Department of Neurosciences – University of Montreal
    Pharmacological studies on opioids
  • Prof. Richard M. van Rijn, College of Pharmacy – Purdue University
    Pharmacological studies on opioids

Questionario e social

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