Componenti

Linee di ricerca

• Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta
• Studio di metodologie sintetiche per sistemi eterociclici a potenziale attività biologica e progettazione, sintesi e studio di molecole bioattive con particolare attenzione nei confronti di molecole dotate di attività antitumorale, analgesica, antimicrobica, di inibitori enzimatici, di antagonisti/agonisti recettoriali
• Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di:
  • peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta.
  • antagonisti non peptidici per i recettori delle prokineticine.
  • derivati pirrolcarbotioamidici, bispiridilmetanici, tioxopiridinici, oxopiridinici, 2,4- dioxopiridinici, dicianopiridinici, trifluorometilpiridinici, diaminopirazolici, antranilici e complessi metalli di transizione con derivati acetamidrazonici e pirimidinici aventi attività antitumorale;
  • derivati pirrolici, imidazolici, isotiazolici aventi attività antibatterica;
  • derivati S-alchilisotiosemicarbazonici e isonicotinoilidrazonici aventi attività antitubercolare;
  • derivati di condensazione tra FANS classici e composti eterociclici poliazotati quali inibitori dell’enzima FAAH e COX.
  • amidi eterocicliche quali modulatori dei recettori TRPV1
  • solfonamidi e sulfamati quali inbitori dell’enzima anidrasi carbonica
  • analoghi di NQ-Trp negli studi sull’Alzheimer

Strumentazione

Spettroscopio IR Bruker Vector 22
Spettroscopio con rilevazione nel vicino InfraRosso (IR).
Laboratorio di chimica farmaceutica

Collaborazioni

• Prof. Christopher J. Fowler, Department of Pharmacology and Clinical Neuroscience Umea University – Sweden
  Pharmacological assay on new FAAH and COX inhibitors
• Dott. Vincenzo Di Marzo, Endocannabinoid Reserch Group – CNR Pozzuoli (NA)
  Pharmacological assay on new TRPV and TRPA modulators
• Dott. Bruno Catalanotti, Dipartimento di Farmacia – Università di Napoli – Federico II
  Computational analysis of new FAAH inhibitors
• Prof. Javier Luque, Departament de Nutrició, Ciències de l’Alimentació i Gastronomia and Institut de Biomedicina (IBUB), Universitat de Barcelona, Santa Coloma de Gramenet, Spain
  Computational analysis of new FAAH inhibitors
• Dott. Rosetta Pedotti, Istituto Ricerca Besta – Milano
  Pharmacological assay on new neuroprotective molcules
• Prof. Claudiu T. Supuran, Università di Firenze
  Pharmacological assay on new carbonic anhydrase inhibitors
• Prof. Gerald Zamponi, Department of Physiology and Pharmacology, Hotchkiss Brain Institute and Alberta Children’s Hospital Research Institute, University of Calgary Canada
  Electrophysiology studies on new calcium channel modulators
• Prof. HJ Lee, Research Institute for Basic Sciences and Department of Chemistry Kyung Hee University – Seoul, Republic of Korea
  Studies calcium channel modulators and Acetylcholine esterase inhibitors
• Prof. Ehud Gazit, Faculty of Life Sciences – Tel Aviv University
  Inhibitors of beta amiloid aggregation related to NQ-Trp
• Prof. Stefano Mafredini, Università di Ferrara
  Studies on new antioxidant molecules
• Prof. Lucia Negri, Università Roma La Sapienza
  Pharmacological assay on prokineticin receptor inhibitors
• Prof. Lim MH, Department of Chemistry, Ulsan National Institute of Science and Technology, Korea
  Studies new inbitors of beta amiloid aggregation
• Prof. Severo Salvadori, Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche – Università di Ferrara
  Synthesis of opioid peptides and pseudopeptides
• Prof. Graciela Pineyro, Department of Neurosciences – University of Montreal
  Pharmacological studies on opioids
• Prof. Richard M. van Rijn, College of Pharmacy – Purdue University
  Pharmacological studies on opioids