Componenti

Linee di ricerca

1. Studio dei meccanismi molecolari coinvolti nella formazione del biofilm
2. Inibizione della formazione di biofilm mediante l’inibizione della sintesi o della attività delle prostaglandine;
3. Studio dei nuovi composti in grado di inibire il biofilm già formato.
4. Inibizione della formazione di biofilm mediante l’impiego di nuovi composti, anche in associazione a farmaci attualmente impiegati nella terapia antifungina;
5. Studio dei nuovi farmaci in gradi di limitare la diffusione di cellule planctoniche dal biofilm nell’organismo ospite.
6. Individuare nuovi target molecolari specifici per Mycobacterium tuberculosis e per micobatteri non tubercolari (MOTT).
7. Studio di nuovi composti e individuare lead compounds per lo sviluppo di farmaci per il trattamento e la prevenzione delle infezioni sostenute da micobatteri tubercolari e non tubercolari.
8. Identificazione e caratterizzazione di MmpL3, proteina di membrana di Mycobacterium tuberculosis e altri micobatteri target di una nuova classe di pirroli
9. Studio di inibitori di Protein Tyrosine Phosphatase A e B (PtpA e PtpB) in linee cellulari di macrofagi umani (THP-1) attivati infettati con M. tuberculosis