Componenti
Gianfranco Balboni
Role: Professore associato
Structure: Dipartimento di Scienze della vita e dell’ambiente
Address: Cittadella Universitaria di Monserrato - Blocco A
Phone: +39 070 675 8625
Email: gbalboni@unica.it
Structure: Dipartimento di Scienze della vita e dell’ambiente
Address: Cittadella Universitaria di Monserrato - Blocco A
Phone: +39 070 675 8625
Email: gbalboni@unica.it
Valentina Onnis
Role: Professore ordinario
Structure: Department of Life and Environmental Sciences
Address: Monserrato University Campus - Building A
Phone: +39 0706758632
Email: vonnis@unica.it
Structure: Department of Life and Environmental Sciences
Address: Monserrato University Campus - Building A
Phone: +39 0706758632
Email: vonnis@unica.it
Linee di ricerca
- Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta
- Studio di metodologie sintetiche per sistemi eterociclici a potenziale attività biologica e progettazione, sintesi e studio di molecole bioattive con particolare attenzione nei confronti di molecole dotate di attività antitumorale, analgesica, antimicrobica, di inibitori enzimatici, di antagonisti/agonisti recettoriali
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Progettazione sintesi e studio dei rapporti struttura attività di:
- peptidi e pseudopeptidi ad attività agonista e/o antagonista per i recettori oppioidi mu e/o delta.
- antagonisti non peptidici per i recettori delle prokineticine.
- derivati pirrolcarbotioamidici, bispiridilmetanici, tioxopiridinici, oxopiridinici, 2,4- dioxopiridinici, dicianopiridinici, trifluorometilpiridinici, diaminopirazolici, antranilici e complessi metalli di transizione con derivati acetamidrazonici e pirimidinici aventi attività antitumorale;
- derivati pirrolici, imidazolici, isotiazolici aventi attività antibatterica;
- derivati S-alchilisotiosemicarbazonici e isonicotinoilidrazonici aventi attività antitubercolare;
- derivati di condensazione tra FANS classici e composti eterociclici poliazotati quali inibitori dell’enzima FAAH e COX.
- amidi eterocicliche quali modulatori dei recettori TRPV1
- solfonamidi e sulfamati quali inbitori dell’enzima anidrasi carbonica
- analoghi di NQ-Trp negli studi sull’Alzheimer
Strumentazione
Spettroscopio IR Bruker Vector 22
Spettroscopio con rilevazione nel vicino InfraRosso (IR).
Laboratorio di chimica farmaceutica
Collaborazioni
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Prof. Christopher J. Fowler, Department of Pharmacology and Clinical Neuroscience Umea University – Sweden
Pharmacological assay on new FAAH and COX inhibitors -
Dott. Vincenzo Di Marzo, Endocannabinoid Reserch Group – CNR Pozzuoli (NA)
Pharmacological assay on new TRPV and TRPA modulators -
Dott. Bruno Catalanotti, Dipartimento di Farmacia – Università di Napoli – Federico II
Computational analysis of new FAAH inhibitors -
Prof. Javier Luque, Departament de Nutrició, Ciències de l’Alimentació i Gastronomia and Institut de Biomedicina (IBUB), Universitat de Barcelona, Santa Coloma de Gramenet, Spain
Computational analysis of new FAAH inhibitors -
Dott. Rosetta Pedotti, Istituto Ricerca Besta – Milano
Pharmacological assay on new neuroprotective molcules -
Prof. Claudiu T. Supuran, Università di Firenze
Pharmacological assay on new carbonic anhydrase inhibitors -
Prof. Gerald Zamponi, Department of Physiology and Pharmacology, Hotchkiss Brain Institute and Alberta Children’s Hospital Research Institute, University of Calgary Canada
Electrophysiology studies on new calcium channel modulators -
Prof. HJ Lee, Research Institute for Basic Sciences and Department of Chemistry Kyung Hee University – Seoul, Republic of Korea
Studies calcium channel modulators and Acetylcholine esterase inhibitors -
Prof. Ehud Gazit, Faculty of Life Sciences – Tel Aviv University
Inhibitors of beta amiloid aggregation related to NQ-Trp -
Prof. Stefano Mafredini, Università di Ferrara
Studies on new antioxidant molecules -
Prof. Lucia Negri, Università Roma La Sapienza
Pharmacological assay on prokineticin receptor inhibitors -
Prof. Lim MH, Department of Chemistry, Ulsan National Institute of Science and Technology, Korea
Studies new inbitors of beta amiloid aggregation -
Prof. Severo Salvadori, Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche – Università di Ferrara
Synthesis of opioid peptides and pseudopeptides -
Prof. Graciela Pineyro, Department of Neurosciences – University of Montreal
Pharmacological studies on opioids -
Prof. Richard M. van Rijn, College of Pharmacy – Purdue University
Pharmacological studies on opioids