Tre casi di disgenesia ovarica associata a delezione Xp11.4 - pter e duplicazione Xq2 - qter de novo, di origine paterna.

GIGLIO S;COLUCCIA, ELISABETTA;
1996-01-01
1996
XI Congresso nazionale Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie (F.I.S.M.E.
XI Congresso nazionale Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie (F.I.S.M.E.)
contributo
1996
Spoleto
nazionale
274
Giglio, S; Bardoni, B; Coluccia, Elisabetta; Gimelli, G; Cohen, A; Bortotto, L; Piovan, E; Bernardi, F; Zuffardi, O.
4.2 Abstract in Atti di convegno
4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno
9
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