Silvia Sedda
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | Rivista | Editore |
|---|---|---|---|---|
| A Novel Intronic Variant in the KH3 Domain of HNRNPK Leads to a Mild Form of Au-Kline Syndrome | 1-gen-2025 | Mingoia, M.; Meloni, A.; Sedda, S.; Choufani, S.; Asunis, I.; Gemma, G.; Ammendola, A.; Torabi-Marashi, A.; Di Venere, E.; Squeo, G. M.; Rallo, V.; Marini, M. G.; Moi, P.; Savasta, S.; Weksberg, R.; Merla, G.; Angius, A. | CLINICAL GENETICS | - |
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Università degli Studi di Cagliari