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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Editore
Bicuspid Aortic Valve: Role of Multiple Gene Variants in Influencing the Clinical Phenotype 1-gen-2018 Sticchi, Elena; De Cario, Rosina; Magi, Alberto; Giglio, Sabrina; Provenzano, Aldesia; Nistri, Stefano; Pepe, Guglielmina; Giusti, Betti BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL -
Can HbA1c combined with fasting plasma glucose help to assess priority for GCK-MODY vs HNF1A-MODY genetic testing? 1-gen-2018 Delvecchio, Maurizio; Salzano, G.; Bonura, C.; Cauvin, V.; Cherubini, V.; D'Annunzio, G.; Franzese, A.; Giglio, S.; Grasso, V.; Graziani, V.; Iafusco, D.; Iughetti, L.; Lera, R.; Maffeis, C.; Maltoni, G.; Mantovani, V.; Menzaghi, C.; Patera, P. I.; Rabbone, I.; Reindstadler, P.; Scelfo, S.; Tinto, N.; Toni, S.; Tumini, S.; Lombardo, F.; Nicolucci, A.; Barbetti, Furio ACTA DIABETOLOGICA -
Transient Neonatal Diabetes Mellitus in a Very Preterm Infant due to ABCC8 Mutation 1-gen-2018 Piccini, Barbara; Coviello, Caterina; Drovandi, Livia; Rosangela, Artuso; Monzali, Francesca; Casalini, Emilio; Giglio, Sabrina; Toni, Sonia; Dani, Carlo AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY REPORTS -
New Thoughts on Pediatric Genetic Obesity: Pathogenesis, Clinical Characteristics and Treatment Approach 1-gen-2017 Stagi, Stefano; Bianconi, M; Sammarco, Ma; Artuso, R; Giglio, SABRINA RITA; MARTINO M, De - IntechOpen
Monogenic diabetes accounts for 6.3% of cases referred to 15 Italian pediatric diabetes centers during 2007 to 2012 1-gen-2017 Delvecchio, Maurizio; Mozzillo, Enza; Salzano, Giuseppina; Iafusco, Dario; Frontino, Giulio; Patera, Patrizia I.; Rabbone, Ivana; Cherubini, Valentino; Grasso, Valeria; Tinto, Nadia; Giglio, Sabrina; Contreas, Giovanna; Di Paola, Rosa; Salina, Alessandro; Cauvin, Vittoria; Tumini, Stefano; D'Annunzio, Giuseppe; Iughetti, Lorenzo; Mantovani, Vilma; Maltoni, Giulio; Toni, Sonia; Marigliano, Marco; Barbetti, Fabrizio THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM -
Duplication of FOXP2 binding sites within CNTNAP2 gene in a girl with neurodevelopmental delay 1-gen-2017 Polimanti, Renato; Squitti, Rosanna; Pantaleo, Marilena; Giglio, SABRINA RITA; Zito, Giancarlo MINERVA PEDIATRICA -
Chiari I malformation in a child with PTEN hamartoma tumor syndrome: Association or coincidence? 1-gen-2017 Saletti, Veronica; Esposito, Silvia; Maccaro, Angelo; Giglio, Sabrina; Valentini, Laura Grazia; Chiapparini, Luisa EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS -
Cross-sectional study shows that impaired bone mineral status and metabolism are found in non mosaic triple X syndrome 1-gen-2017 Stagi, Stefano; DI TOMMASO, Mariarosaria; Scalini, Perla; Sandini, Elena; Masoni, Fabrizio; Chiarelli, Francesco; Verrotti, Alberto; Giglio, SABRINA RITA; Romano, Silvia; DE MARTINO, Maurizio ACTA PAEDIATRICA -
Leigh-like neuroimaging features associated with new biallelic mutations in OPA1 1-gen-2017 Rubegni, Anna; Pisano, Tiziana; Bacci, Giacomo; Tessa, Alessandra; Battini, Roberta; Procopio, Elena; Giglio, Sabrina; Pasquariello, Rosa; Santorelli, Filippo Maria; Guerrini, Renzo; Nesti, Claudia EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY -
Estudio clínico y molecular en una familia con displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica dominante = Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia 1-gen-2017 Callea, Michele; Cammarata-Scalisi, Francisco; Willoughby, Colin E.; Giglio, Sabrina R.; Sani, Dra Ilaria; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Bellacchio, Emanuele; Tadini, Gianluca; Yavuz, Izzet; Galeotti, Angela; Clarich, Gabriella ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRÍA -
The genetic and clinical spectrum of a large cohort of patients with distal renal tubular acidosis 1-gen-2017 Palazzo, Viviana; Provenzano, Aldesia; Becherucci, Francesca; Sansavini, Giulia; Mazzinghi, Benedetta; Orlandini, Valerio; Giunti, Laura; Roperto, ROSA MARIA; Pantaleo, Marilena; Artuso, Rosangela; Andreucci, Elena; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Stagi, Stefano; Murer, Luisa; Benetti, Elisa; Emma, Francesco; Giordano, Mario; Rivieri, Francesca; Colussi, Giacomo; Penco, Silvana; Manfredini, Emanuela; Caruso, Maria Rosa; Garavelli, Livia; Andrulli, Simeone; Vergine, Gianluca; Miglietti, Nunzia; Mancini, Elena; Malaventura, Cristina; Percesepe, Antonio; Grosso, Enrico; Materassi, Marco; Romagnani, Paola; Giglio, SABRINA RITA KIDNEY INTERNATIONAL -
Metatropic dysplasia in third trimester of pregnancy and a novel causative variant in the TRPV4 gene 1-gen-2017 Bargiacchi, Sara; Della Monica, Matteo; Biagiotti, Roberto; Andreucci, Elena; Ciabattoni, Serena; Poggi, Paolo; DI MAURIZIO, Marco; Defilippi, Claudio; Cariati, Ettore; Giglio, Sabrina EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS -
Case report of an atypical early onset X-linked retinoschisis in monozygotic twins 1-gen-2017 Murro, V.; Caputo, R.; Bacci, G. M.; Sodi, A.; Mucciolo, D. P.; Bargiacchi, S.; Giglio, S. R.; Virgili, Gianni; Rizzo, Stanislao BMC OPHTHALMOLOGY -
Haploinsufficiency for ANKRD11-flanking genes makes the difference between KBG and 16q24.3 microdeletion syndromes: 12 new cases 1-gen-2017 Novara, Francesca; Rinaldi, Berardo; Sisodiya, Sanjay M; Coppola, Antonietta; Giglio, Sabrina; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Donaldson, Alan; Andrieux, Joris; Stapleton, Rachel; Weber, Astrid; Reho, Paolo; Van Ravenswaaij-Arts, Conny; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Vermeesch, Joris Robert; Devriendt, Koenraad; Bacino, Carlos A; Delahaye, Andrã©e; Maas, S. M.; Iolascon, Achille; Zuffardi, Orsetta EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS -
SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin-Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type 1-gen-2017 Errichiello, Edoardo; Mustafa, Noor; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; de Jonge, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, Sabrina Rita; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta JOURNAL OF PATHOLOGY -
SLMSuite: a suite of algorithms for segmenting genomic profiles 1-gen-2017 Orlandini, Valerio; Provenzano, Aldesia; Giglio, SABRINA RITA; Magi, Alberto BMC BIOINFORMATICS -
MICRORNAS PROFILE IN PAEDIATRIC GBMS 1-gen-2017 Giunti, Laura; Da Ros, Martina; Iorio, Anna Lisa; Magi, Alberto; Mazzinghi, Benedetta; Giglio, Sabrina; Sardi, Iacopo NEURO-ONCOLOGY -
Brain tumors in Li-Fraumeni syndrome: a commentary and a case of a gliosarcoma patient 1-gen-2017 Guidi, Milena; Giunti, Laura; Lucchesi, Maurizio; Scoccianti, Silvia; Giglio, SABRINA RITA; Favre, Claudio; Oliveri, Giuseppe; Sardi, Iacopo FUTURE ONCOLOGY -
A novel INDEL mutation in the EDA gene resulting in a distinct X- linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotype in an Italian family 1-gen-2016 M., Callea; P., Nieminen; C. E., Willoughby; G., Clarich; I., Yavuz; A., Vinciguerra; M., Di Stazio; Giglio, SABRINA RITA; I., Sani; M., Maglione; S., Pensiero; G., Tadini; E., Bellacchio JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY -
Clinical and molecular characterization of a novel INS mutation identified in patients with MODY phenotype 1-gen-2016 Piccini, Barbara; Artuso, Rosangela; Lenzi, Lorenzo; Guasti, Monica; Braccesi, Giulia; Barni, Federica; Casalini, Emilio; Giglio, SABRINA RITA; Toni, Sonia EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS -
Lessons from genetics: is it time to revise the therapeutic approach to children with steroid-resistant nephrotic syndrome? 1-gen-2016 Becherucci, Francesca; Mazzinghi, Benedetta; Provenzano, Aldesia; Murer, Luisa; Giglio, SABRINA RITA; Romagnani, Paola JN. JOURNAL OF NEPHROLOGY -
Bone mineral status in children and adolescents with klinefelter syndrome 1-gen-2016 Stagi, Stefano; DI TOMMASO, Mariarosaria; Manoni, Cristina; Scalini, Perla; Chiarelli, Francesco; Verrotti, Alberto; Lapi, Elisabetta; Giglio, SABRINA RITA; Dosa, Laura; DE MARTINO, Maurizio INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY -
Next generation sequencing and functional analysis of patient urine renal progenitor-derived podocytes to unravel the diagnosis underlying refractory lupus nephritis 1-gen-2016 Romagnani, Paola; Giglio, SABRINA RITA; Angelotti, MARIA LUCIA; Provenzano, Aldesia; Becherucci, Francesca; Mazzinghi, Benedetta; Müller, Susanna; Amann, Kerstin; Weidenbusch, Marc; Romoli, Simone; Lazzeri, Elena; Anders, Hans Joachim NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION -
Ruxolitinib is an effective treatment for CALR-positive patients with myelofibrosis 1-gen-2016 Guglielmelli, Paola; Rotunno, Giada; Bogani, Costanza; Mannarelli, Carmela; Giunti, Laura; Provenzano, Aldesia; Giglio, SABRINA RITA BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY -
Bone mineral status and metabolism in patients with Williams-Beuren syndrome 1-gen-2016 Stagi, Stefano; Manoni, MARIA CRISTINA; Scalini, Perla; Chiarelli, F; Verrotti, A; Cecchi, C; Lapi, E; Giglio, SABRINA RITA; Romano, S; DE MARTINO, Maurizio HORMONES -
MOLECULAR CHARACTERIZATION OF PEDIATRIC GLIONEURONAL TUMOR WITH NEUROPIL-LIKE ISLANDS: A GENOME-WIDE COPY NUMBER ANALYSIS 1-gen-2016 Giunti, L; Lucchesi, M; Palazzo, Viviana; Guidi, M; Genitori, L; Giglio, SABRINA RITA; Sardi, I. NEURO-ONCOLOGY -
Molecular characterization of paediatric glioneuronal tumours with neuropil-like islands: a genome-wide copy number analysis 1-gen-2016 Giunti, Laura; Buccoliero, Anna Maria; Pantaleo, Marilena; Lucchesi, Maurizio; Provenzano, Aldesia; Palazzo, Viviana; Guarducci, Silvia; Guidi, Milena; Genitori, Lorenzo; Zuffardi, Orsetta; Sardi, Iacopo; Giglio, SABRINA RITA AMERICAN JOURNAL OF CANCER RESEARCH -
Focal dysplasia of the cerebral cortex and infantile spasms associated with somatic 1q21.1-q44 duplication including the AKT3gene 1-gen-2015 Valerio, Conti; Marilena, Pantaleo; Carmen, Barba; Gianna, Baroni; Davide, Mei; Anna Maria, Buccoliero; Giglio, SABRINA RITA; Flavio, Giordano; Seung Tae, Baek; Joseph G., Gleeson; Guerrini, Renzo CLINICAL GENETICS -
Refinement of the critical 2p25.3 deletion region: the role of MYT1L in intellectual disability and obesity 1-gen-2015 De Rocker, Nina; Vergult, Sarah; Koolen, David; Jacobs, Eva; Hoischen, Alexander; Zeesman, Susan; Bang, Birgitte; Béna, Frédérique; Bockaert, Nele; Bongers, Ernie M.; de Ravel, Thomy; Devriendt, Koenraad; Giglio, SABRINA RITA; Faivre, Laurence; Joss, Shelagh; Maas, Saskia; Marle, Nathalie; Novara, Francesca; Nowaczyk, Malgorzata J. M.; Peeters, Hilde; Polstra, Abeltje; Roelens, Filip; Rosenberg, Carla; Thevenon, Julien; Tümer, Zeynep; Vanhauwaert, Suzanne; Varvagiannis, Konstantinos; Willaert, Andy; Willemsen, Marjolein; Willems, Marjolaine; Zuffardi, Orsetta; Coucke, Paul; Speleman, Frank; Eichler, Evan E.; Kleefstra, Tjitske; Menten, Björn GENETICS IN MEDICINE -
Myoclonic astatic epilepsy in a patient with a de novo 4q21.22q21.23 microduplication 1-gen-2015 Ottaviani, V; Bartocci, A; Pantaleo, M; Giglio, SABRINA RITA; Cecconi, Massimiliano; Verrotti, A; Merla, G; Stangoni, G; Prontera, P. GENETIC COUNSELING -
HOMOZYGOUS DELETION IN STXBP2 CAUSATIVE OF FAMILIAL HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS TYPE 5 (FHL-5) 1-gen-2015 Cetica, V; Sieni, E; Ciambotti, B; Coniglio, Ml; Da Ros, M; Rizzari, C; Biondi, A; Pantaleo, M; Giglio, SABRINA RITA; Grieve, S; Griffiths, G; Arico, M. PEDIATRIC BLOOD & CANCER -
Optimizing the molecular diagnosis of GALNS: Novel methods to define and characterize morquio-A syndrome-associated mutations 1-gen-2015 Caciotti, A; Tonin, Rodolfo; Rigoldi, M; Ferri, L; Catarzi, S; Cavicchi, C; Procopio, E; Donati, Ma; Ficcadenti, A; Fiumara, A; Barone, R; Garavelli, L; Rocco, Md; Filocamo, M; Antuzzi, D; Scarpa, M; Mooney, Sd; Li, B; Skouma, A; Bianca, S; Concolino, D; Casalone, R; Monti, E; Pantaleo, M; Giglio, SABRINA RITA; Guerrini, Renzo; Parini, R; Morrone, Amelia HUMAN MUTATION -
Testis development in the absence of SRY: chromosomal rearrangements at SOX9 and SOX3 1-gen-2015 Vetro, Annalisa; Reza Dehghani, Mohammad; Kraoua, Lilia; Giorda, Roberto; Beri, Silvana; Cardarelli, Laura; Merico, Maurizio; Manolakos, Emmanouil; Parada-Bustamante, Alexis; Castro, Andrea; Radi, Orietta; Camerino, Giovanna; Brusco, Alfredo; Sabaghian, Marjan; Sofocleous, Crystalena; Forzano, Francesca; Palumbo, Pietro; Palumbo, Orazio; Calvano, Savino; Zelante, Leopoldo; Grammatico, Paola; Giglio, SABRINA RITA; Basly, Mohamed; Chaabouni, Myriam; Carella, Massimo; Russo, Gianni; Clara Bonaglia, Maria; Zuffardi, Orsetta EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS -
Human urine-derived renal progenitors for personalized modeling of genetic kidney disorders 1-gen-2015 Lazzeri, Elena; Ronconi, Elisa; Angelotti, MARIA LUCIA; Peired, Anna; Mazzinghi, Benedetta; Becherucci, Francesca; Conti, Sara; Sansavini, Giulia; Sisti, Alessandro; Ravaglia, Fiammetta; Lombardi, Duccio; Provenzano, Aldesia; Manonelles, Anna; Cruzado, Josep M.; Giglio, SABRINA RITA; Roperto, Rosa Maria; Materassi, Marco; Lasagni, Laura; Romagnani, Paola JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY -
Severe Obesity Associated with Severe Hyperinsulinism and T2D in a Family with Mutation in SH2B1 Gene 1-gen-2015 Artuso, R; Provenzano, Aldesia; Mazzinghi, B; Palazzo, Viviana; Romano, S; Stagi, Stefano; Giglio, SABRINA RITA DIABETES -
Comprehensive investigation in patients affected by sperm macrocephaly and globozoospermia 1-gen-2015 Chianese, C; Fino, M G; Riera Escamilla, A; López Rodrigo, O; Vinci, S; Guarducci, E; Daguin, F; Muratori, M; Tamburrino, L; Lo Giacco, D; Ars, E; Bassas, L; Costa, M; Pisatauro, V; Noci, I; Coccia, E; Provenzano, A; Ruiz-Castañé, E; Giglio, S; Piomboni, P; Krausz, C ANDROLOGY -
Identification of a novel frameshift mutation in the EDAR gene causing autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia 1-gen-2015 M., Callea; C., Willoughby; P., Nieminen; M., Di Stazio; E., Bellacchio; Giglio, SABRINA RITA; I., Sani; A., Vinciguerra; M., Maglione; G., Tadini; G., Clarich JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY -
Prevalence and prenatal ultrasound detection of clubfoot in a non-selected population: an analysis of 549 931 births in Tuscany 1-gen-2015 Seravalli, Viola; Pierini, A; Bianchi, F; Giglio, SABRINA RITA; Vellucci, Fl; Cariati, E. THE JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE -
Therapeutic implications of novel mutations of the RFX6 gene associated with early-onset diabetes 1-gen-2015 R., Artuso; Provenzano, Aldesia; B., Mazzinghi; L., Giunti; Palazzo, Viviana; Andreucci, Elena; A., Blasetti; R. M., Chiuri; F. E., Gianiorio; P., Mandich; M., Monami; Mannucci, Edoardo; Giglio, SABRINA RITA PHARMACOGENOMICS JOURNAL -
Policaptil Gel Retard significantly reduces body mass index and hyperinsulinism and may decrease the risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM) in obese children and adolescents with family history of obesity and T2DM 1-gen-2015 Stagi, S; Lapi, E; Seminara, S; Pelosi, P; Del Greco, P; Capirchio, L; Strano, M; Giglio, SABRINA RITA; Chiarelli, F; DE MARTINO, Maurizio THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS -
Prenatal diagnosis of X-linked adrenoleukodystrophy associated with isolated pericardial effusion 1-gen-2015 Traficante, G; Biagiotti, R; Andreucci, E; DI TOMMASO, Mariarosaria; Provenzano, Aldesia; Cariati, E; Giglio, SABRINA RITA CLINICAL CASE REPORTS -
Determinants of vitamin D levels in children and adolescents with Down syndrome 1-gen-2015 Stagi, S; Lapi, E; Romano, S; Bargiacchi, S; Brambilla, A; Giglio, SABRINA RITA; Seminara, Salvatore; DE MARTINO, Maurizio INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY -
Heterogeneous genetic alterations in sporadic nephrotic syndrome associate with resistance to immunosuppression 1-gen-2015 Giglio, SABRINA RITA; Provenzano, Aldesia; Mazzinghi, Benedetta; Becherucci, Francesca; Giunti, Laura; Sansavini, Giulia; Ravaglia, Fiammetta; Roperto, Rosa Maria; Farsetti, Silvia; Benetti, Elisa; Rotondi, Mario; Murer, Luisa; Lazzeri, Elena; Lasagni, Laura; Materassi, Marco; Romagnani, Paola JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY -
Phenotypic heterogeneity and mutational spectrum in a cohort of 45 Italian males subjects with X-linked ectodermal dysplasia 1-gen-2015 L., Guazzarotti; G., Tadini; G. E., Mancini; Giglio, SABRINA RITA; C. E., Willoughby; M., Callea; I., Sani; P., Nannini; C., Mameli; A. A., Tenconi; S., Mauri; A., Bottero; A., Caimi; M., Morelli; G. V., Zuccotti CLINICAL GENETICS -
Urine-derived Human Renal Progenitor Cultures For Modeling Of Genetic Kidney Disorders 1-gen-2014 Lazzeri, Elena; Ronconi, Elisa; Angelotti, MARIA LUCIA; Peired, ANNA JULIE; Mazzinghi, B; Giglio, SABRINA RITA; Lasagni, Laura; Romagnani, Paola PEDIATRIC NEPHROLOGY -
Anti-miR21 oligonucleotide enhances chemosensitivity of T98G cell line to doxorubicin by inducing apoptosis 1-gen-2014 Giunti, L; da Ros, M; Vinci, Serena; Gelmini, S; Iorio, Al; Buccoliero, Am; Cardellicchio, S; Castiglione, Francesca; Genitori, L; DE MARTINO, Maurizio; Giglio, SABRINA RITA; Genuardi, M; Sardi, I. 2. AMERICAN JOURNAL OF CANCER RESEARCH -
High throughput sequencing in sporadic forms of steroid-resistant nephrotic syndrome: heterogeneous genetic alterations can predict resistance to treatments 1-gen-2014 Aldesia, Provenzano; Mazzinghi, B.; Becherucci, F.; Giunti, L.; Sansavini, G.; Ravaglia, F.; Roperto, R.; Farsetti, S.; Benetti, E.; Rotondi, M.; Murer, L.; Lasagni, L.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S. - NATURE PUBLISHING GROUP, 345 PARK AVENUE SOUTH, NEW YORK, USA, NY, 10010-1707
The promise and challenge of high throughput sequencing to discover genes involved in Medullary Sponge Kidney disease 1-gen-2014 Viviana, Palazzo; Aldesia, Provenzano; La Barbera, A.; Andreucci, E.; Mazzinghi, B.; Pantaleo, M.; Caruso, M.; Garavelli, L.; Gambaro, G.; Materassi, M.; Romagnani, P.; Giglio, S. - attuale: NATURE PUBLISHING GROUP, 345 PARK AVENUE SOUTH, NEW YORK, USA, NY, 10010-1707
Targeted resequencing for analysis of gene mutations in pediatric Glioblastoma Multiforme 1-gen-2014 Giunti, L.; Aldesia, Provenzano; Artuso, R.; Mazzinghi, B.; Sardi, I.; Cardellicchio, S.; Buccoliero, A.; Castiglione, F.; Genitori, L.; de Martino, M.; Giglio, S. - Nature Publishing Group
Urine-derived human renal progenitor cultures for modeling of genetic kidney disorders in subject studied by Next Generation Sequencing 1-gen-2014 Mazzinghi, B.; Lazzeri, E.; Ronconi, E.; Becherucci, F.; Aldesia, Provenzano; Sansavini, G.; Sisti, A.; Peired, A.; Angelotti, M.; Laura, Lasagni; Paola, Romagnani; Giglio, S. - Nature Publishing Group
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